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Estado destina R$ 4,7 milhões para manutenção e acesso ao teste do pezinho

Os fundos serão transferidos do Fundo Estadual de Saúde para o Fundo Municipal da Saúde da prefeitura de Porto Alegre, beneficiando todos os bebês nascidos no Rio Grande do Sul.

Atualizado em 03/07/2024 às 15:07, por Equipe SMO.

Estado destina R$ 4,7 milhões para manutenção e acesso ao teste do pezinho

Os fundos serão transferidos do Fundo Estadual de Saúde para o Fundo Municipal da Saúde da prefeitura de Porto Alegre, beneficiando todos os bebês nascidos no Rio Grande do Sul.

Em julho, o governo do Estado, por meio da Secretaria da Saúde (SES), liberou a primeira parcela de R$ 389 mil para o Hospital Materno Infantil Presidente Vargas (HMPV). Esse recurso, destinado à manutenção e ao acesso à triagem neonatal, conhecida como teste do pezinho, detecta sete doenças em recém-nascidos.

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Entretanto, é importante destacar que o valor liberado faz parte de um esforço contínuo para garantir a saúde das crianças. Além disso, essa iniciativa demonstra o compromisso do governo com a saúde pública. Por fim, a triagem neonatal é essencial para a detecção precoce de doenças, contribuindo para o bem-estar das crianças em todo o estado.

Este montante faz parte de um total de R$ 4,7 milhões anuais, conforme a Portaria SES 420/2024. Os fundos serão transferidos do Fundo Estadual de Saúde para o Fundo Municipal da Saúde de Porto Alegre. Isso beneficiará todos os bebês nascidos no Rio Grande do Sul. O HMPV é referência no serviço de triagem neonatal pelo SUS para todo o estado.

Importância do Teste do Pezinho

O teste do pezinho identifica doenças que podem causar danos irreversíveis à saúde das crianças. As famílias devem realizar o exame na Unidade Básica de Saúde mais próxima entre o 3º e o 5º dia de vida do bebê. Caso isso não seja possível, o exame pode ser feito até 30 dias após o nascimento.

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O Sistema Único de Saúde (SUS) utiliza o teste do pezinho para detectar toxoplasmose congênita, fenilcetonúria, hipotireoidismo congênito, anemia falciforme, fibrose cística, hiperplasia adrenal congênita e deficiência de biotinidase. Se o resultado apresentar alterações, é necessário realizar um teste confirmatório e, quando indicado, iniciar o tratamento imediatamente.

Este exame desempenha um papel crucial, pois algumas das doenças identificadas não apresentam sintomas ao nascimento. Além disso, o diagnóstico precoce é vital para garantir a saúde e o bem-estar das crianças, prevenindo complicações graves e irreversíveis.

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